Penyebab & Faktor Risiko Dari Sindrom Wolff-Parkinson-White

Penyebab & Faktor Risiko Dari Sindrom Wolff-Parkinson-White

Sindrom Wolff-Parkinson-White adalah suatu kondisi di mana individu dilahirkan dengan jalur aksesori di hati mereka, yang dapat menyebabkan banyak komplikasi. Kadang-kadang ada kasus sindrom Wolff-Parkinson-White yang menyebabkan henti jantung, dan bisa berakibat fatal. Sindrom Wolff-Parkinson-White bisa agak tidak terduga, karena beberapa orang yang dilahirkan dengan itu tidak pernah mengalami gejala sementara yang lain dapat menjadi gejala pada usia berapa pun. Sementara penyebab sebenarnya dari sindrom Wolff-Parkinson-White masih belum diketahui dalam banyak kasus, ada bukti yang menunjukkan, selain jalur listrik ekstra di jantung, ada beberapa faktor lain untuk kondisi ini. Pelajari ini sekarang.

Gen abnormal

Ada tujuh mutasi yang diketahui pada gen PRKAG2 terkait dengan sindrom Wolff-Parkinson-White. Studi menunjukkan mutasi pada gen ini mengubah fungsi protein kinase yang diaktifkan AMP, yang dengan demikian mengubah kemampuan enzim untuk memenuhi permintaan energi dari sel. Saat ini, penelitian tidak konklusif pada apakah enzim menderita penurunan aktivitas atau jika menjadi terlalu aktif. Apa yang diketahui tentang sindrom Wolff-Parkinson-White adalah, ketika itu bersifat familial, maka autosom dominan mengenai pewarisan genetik. Ini berarti lima puluh persen dari keturunan seseorang akan mewarisi gen abnormal ini dan berpotensi mengembangkan gejala Wolff-Parkinson-White. Penyebab ini dianggap jarang, dan kardiomiopati hipertrofik mungkin menyertai kelainan tersebut.

Jalur Listrik Ekstra Di Jantung

Pasien dengan sindrom Wolff-Parkinson-White memiliki jalur listrik ekstra di jantungnya, yang dikenal sebagai jalur aksesori, dan memungkinkan sinyal listrik melewati simpul atrioventrikular, menyebabkan sinyal menjadi terganggu dan takikardia terjadi. Hal ini dapat membuat seseorang merasa seperti sesak napas, dan mereka bahkan mungkin mengalami episode pingsan. Sementara jantung berdebar cukup umum dan biasanya tidak menyebabkan kerusakan serius, aritmia yang terkait dengannya, khususnya paroxysmal superventricular tachycardia dalam kasus sindrom Wolff-Parkinson-White, dapat menyebabkan henti jantung dan berpotensi fatal.

Anomali Ebstein

Anomali Ebstein adalah kelainan jantung bawaan yang menyebabkan katup trikuspid, yang terletak di antara ventrikel kanan dan atrium kanan, mengalami kegagalan fungsi. Anomali ini menyebabkan trikuspid diposisikan lebih rendah dari biasanya di ventrikel kanan dan selebarannya menjadi tidak berbentuk, yang menyebabkan darah bocor kembali melalui katup. Anomali Ebstein juga dapat menyebabkan gagal jantung atau bertanggung jawab atas pembesaran jantung. Meskipun tidak secara ilmiah dipahami mengapa cacat ini terjadi, muncul dalam beberapa kasus sindrom Wolff-Parkinson-White serta pada pasien dengan lubang di hati mereka dan mereka yang memiliki aritmia. Ada beberapa spekulasi tentang bagaimana wanita hamil yang menggunakan obat-obatan tertentu, seperti lithium, dapat mengakibatkan anak tersebut menderita Ebstein.

Cacat Jantung

Diperkirakan sekitar tujuh hingga dua puluh persen pasien dengan sindrom Wolff-Parkinson-White memiliki beberapa jenis kelainan jantung lainnya. Faktanya, sekitar lima belas persen anak-anak dengan sindrom Wolff-Parkinson-White hadir dengan jenis lain cacat jantung bawaan. Para ilmuwan belum yakin persis mengapa ini terjadi, tetapi hal itu tentu dianggap sebagai faktor risiko.

Salah satu cacat yang terdokumentasi dengan baik terkait dengan sindrom Wolff-Parkinson-White adalah familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC), yang merupakan kondisi dominan autosomal yang menyebabkan hipertrofi ventrikel, penebalan dinding ventrikel kiri. Alasan untuk kondisi ini belum diketahui secara ilmiah.

Jenis kelamin

Penelitian masih berlangsung untuk menentukan bagaimana gender berperan sebagai faktor risiko untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Tampaknya ada beberapa perbedaan antara tempat jalur aksesori ditemukan. Satu studi yang dilakukan pada 282 peserta menemukan lebih banyak laki-laki daripada perempuan memiliki jalur aksesori posterior kiri sementara lebih banyak perempuan daripada laki-laki disajikan dengan jalur aksesori annular kanan. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memahami mengapa hal ini terjadi, tetapi ini menunjukkan komponen genetik untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Selain itu, perlu dicatat bahwa pria lebih berisiko mengalami fibrilasi atrium, detak jantung tidak teratur di atrium atas jantung, terutama jika mereka berusia antara tiga puluh dan lima puluh atau memiliki riwayat sinkop.